Table des matières
15 relations: Activateur (génétique), Chromosome 16 humain, Coactivateur, Complexe majeur d'histocompatibilité, Complexe majeur d'histocompatibilité de classe II, Facteur de transcription, Gène, Guanosine triphosphate, HLA (antigène), Lymphome B primitif du médiastin, Lymphome de Hodgkin, Réarrangement chromosomique, Répétition riche en leucine, Syndrome des lymphocytes dénudés, XPO1.
Activateur (génétique)
En génétique, un activateur transcriptionnel, ou, plus simplement, activateur, est une protéine ou une autre molécule qui stimule la transcription d'un gène ou d'un opéron.
Voir CIITA et Activateur (génétique)
Chromosome 16 humain
Le chromosome 16 est un des 24 chromosomes humains.
Voir CIITA et Chromosome 16 humain
Coactivateur
Un coactivateur est une protéine qui se lie à un activateur (facteur de transcription), lequel est une protéine de liaison à l'ADN; le coactivateur lui-même ne peut se lier directement à l'ADN.
Complexe majeur d'histocompatibilité
Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) est, en immunologie, un système de reconnaissance du soi présent chez la plupart des vertébrés.
Voir CIITA et Complexe majeur d'histocompatibilité
Complexe majeur d'histocompatibilité de classe II
Le complexe majeur d'histocompatibilité de classe (CMH) est une molécule retrouvée à la surface des cellules présentatrices d'antigènes (CPA) dites « professionnelles » (parce que c’est le seul rôle qu’elles jouent) telles que les cellules dendritiques, les lymphocytes B activés, les macrophages.
Voir CIITA et Complexe majeur d'histocompatibilité de classe II
Facteur de transcription
Schéma simplifié du mécanisme d'un activateur. Un facteur de transcription est une protéine nécessaire à l'initiation ou à la régulation de la transcription d'un gène dans l'ensemble du vivant (procaryote ou eucaryote).
Voir CIITA et Facteur de transcription
Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
Voir CIITA et Gène
Guanosine triphosphate
Le guanosine triphosphate (GTP) est une coenzyme de transfert de groupements phosphate.
Voir CIITA et Guanosine triphosphate
HLA (antigène)
En biologie, les antigènes des leucocytes humains (en abrégé, HLA, de l'anglais Human Leukocyte Antigen) sont le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez l'humain.
Lymphome B primitif du médiastin
Le lymphome B primitif du médiastin (type thymique) est un type de lymphome B survenant dans le médiastin antérieur, d'origine thymique.
Voir CIITA et Lymphome B primitif du médiastin
Lymphome de Hodgkin
Le lymphome de Hodgkin (LH) ou lymphome hodgkinien (par opposition au lymphome non hodgkinien) est un type de lymphome (cancer du système lymphatique) caractérisé par la présence de grandes cellules atypiques, les cellules de Reed-Sternberg.
Voir CIITA et Lymphome de Hodgkin
Réarrangement chromosomique
Un réarrangement chromosomique est, en génétique, une mutation de type anomalie chromosomique impliquant un changement dans la structure originelle d'un chromosome.
Voir CIITA et Réarrangement chromosomique
Répétition riche en leucine
pmc.
Voir CIITA et Répétition riche en leucine
Syndrome des lymphocytes dénudés
Le syndrome des lymphocytes dénudés est un déficit immunitaire congénital combiné lié à un déficit en complexe majeur d'histocompatibilité de classe I (Code CIM-10: D81.6) ou de classe II (Code CIM-10: D81.7).
Voir CIITA et Syndrome des lymphocytes dénudés
XPO1
L'XPO1 (pour exportine 1), appelé aussi CRM1 (pour « chromosomal region maintenance 1 ») est une protéine agissant dans le transport nucléo-cytoplasmique.
Voir CIITA et XPO1