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SATB2

Indice SATB2

SATB2 (de l'anglais Special AT-rich sequence-binding protein-2, protéine de liaison aux séquences spéciales AT-riches) est une protéine codée chez l'humains par le gène SATB2Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O «Prediction of the coding sequences of unidentified human genes.

Table des matières

  1. 13 relations: Acide aminé, Anglais, Boîte homéotique, Cassure chromosomique, Fente labio-palatine, Grossesse, Protéine, Protéine de liaison à l'ADN, Protein Data Bank, Remodelage de la chromatine, Syndrome de Pierre Robin, Tabagisme, Translocation (génétique).

Acide aminé

carbone α est orangé. méthanogènes. α-aminés protéinogènes; il est employé en pharmacie comme antalgique et antiépileptique. Un acide aminé est un acide carboxylique qui possède également un groupe fonctionnel amine.

Voir SATB2 et Acide aminé

Anglais

vignette Langlais (prononcé) est une langue indo-européenne germanique originaire d'Angleterre qui tire ses racines de langues du nord de l'Europe (terre d'origine des Angles, des Saxons et des Frisons) dont le vocabulaire a été enrichi et la syntaxe et la grammaire modifiées par le français anglo-normandLe français anglo-normand est la forme insulaire du normand., apporté par les Normands, puis par le français avec les Plantagenêt.

Voir SATB2 et Anglais

Boîte homéotique

Figure 1: Représentation d'une boîte homéotique sur une séquence d'ADN Figure 2: Homéodomaine du gène Antennapedia de ''Drosophila melanogaster'' lié à un fragment d’ADN, illustrant les interactions de l’hélice de reconnaissance (hélice 3) et de l’extrémité N-terminal avec le sillon majeur et mineur de la double hélice d’ADN Une boîte homéotique (appelée aussi homéoboîte, homeobox en anglais) est une séquence d'ADN qu'on retrouve dans certains gènes essentiels au développement embryonnaire, la morphogenèse, des animaux, des champignons et des plantes.

Voir SATB2 et Boîte homéotique

Cassure chromosomique

Une cassure chromosomique est un remaniement de la structure d'un chromosome intervenant au cours de la division cellulaire (méiose ou mitose), et aboutissant généralement à une aberration de structure.

Voir SATB2 et Cassure chromosomique

Fente labio-palatine

La fente labiale est une absence de fusion du tissu embryonnaire du visage aboutissant à une perte de substance de la lèvre supérieure dans la zone du philtrum, la fossette située entre le nez et la lèvre supérieure.

Voir SATB2 et Fente labio-palatine

Grossesse

La grossesse, appelée aussi gestation humaine, est l'état d'une femme enceinte, c'est-à-dire portant un embryon ou un fœtus humain, en principe au sein de l'utérus, qui est dit gravide.

Voir SATB2 et Grossesse

Protéine

groupes prosthétiques caractéristiques de cette protéine. acides aminés. Les protéines sont des macromolécules biologiques présentes dans toutes les cellules vivantes.

Voir SATB2 et Protéine

Protéine de liaison à l'ADN

1RVA). Une protéine de liaison à l'ADN est une protéine comportant un domaine de liaison à l'ADN et qui possède donc une affinité pour l'ADN monocaténaire ou bicaténaire (en double hélice).

Voir SATB2 et Protéine de liaison à l'ADN

Protein Data Bank

La banque de données sur les protéines ou BDP du, plus communément appelée ou PDB est une collection mondiale de données sur la structure tridimensionnelle (ou structure 3D) de macromolécules biologiques: protéines, essentiellement, et acides nucléiques.

Voir SATB2 et Protein Data Bank

Remodelage de la chromatine

Le remodelage de la chromatine est l'un des trois mécanismes de modification de la structure de la chromatine.

Voir SATB2 et Remodelage de la chromatine

Syndrome de Pierre Robin

Le syndrome de Pierre Robin se caractérise par des malformations du menton et du palais, associées à des difficultés alimentaires et respiratoires chez le nouveau-né, parfois incluses dans un tableau syndromique plus large.

Voir SATB2 et Syndrome de Pierre Robin

Tabagisme

Le tabagisme est l'.

Voir SATB2 et Tabagisme

Translocation (génétique)

La translocation est un réarrangement chromosomique caractérisé par l'échange réciproque de matériel chromosomique entre des chromosomes non homologues, c'est-à-dire n'appartenant pas à la même paire.

Voir SATB2 et Translocation (génétique)