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59 relations: Acide benzoïque, Acide chlorobenzoïque, Acide de Lewis, Acide iodobenzoïque, Alcool benzylique, Alcoxyle, Amine (chimie), Aniline, Anisole, Atome d'hydrogène, Benzaldéhyde, Benzène, Brome, Bromobenzaldéhyde, Bromobenzène, Bromophénol, Bromotoluène, Chimie organique, Chlore, Chlorobenzaldéhyde, Chlorobenzène, Chloronitrobenzène, Chlorophénol, Chlorotoluène, Composé carbonylé, Constante d'acidité, CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Dichlorobenzène, Effet inductif, Fluor, Fluorobenzaldéhyde, Fluorobenzène, Fluorophénol, Fluorotoluène, Formule structurale, Halogène, Halogénation, Halogénoalcane, Halogénure aromatique, Hydrocarbure aromatique, Hydroxyle, Hydroxyméthyle, Iode, Iodobenzène, Iodophénol, Iodotoluène, Isomérie, Méthyle, Modèle compact, Nitro (chimie), ..., Nitrobenzène, Phénol (composé), Point d'ébullition, Point de fusion, Réactif de Grignard, Réaction de Balz-Schiemann, Réaction de Sandmeyer, Substitution nucléophile aromatique, Toluène. Développer l'indice (9 plus) »
Acide benzoïque
L'acide benzoïque, de formule chimique C6H5COOH (ou C7H6O2) est un acide carboxylique aromatique dérivé du benzène.
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Acide chlorobenzoïque
L'acide chlorobenzoïque est un composé aromatique de formule brute.
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Acide de Lewis
Un acide de Lewis (du nom du chimiste américain Gilbert Newton Lewis qui en a donné la définition) est une entité chimique dont un des atomes la constituant possède une lacune électronique, ou case quantique vide, ce qui la rend susceptible d'accepter un doublet d'électrons, et donc de créer une liaison covalente avec une base de Lewis (donneuse de doublet électronique provenant d'un doublet non liant).
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Acide iodobenzoïque
L'acide iodobenzoïque est un composé aromatique de formule brute.
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Alcool benzylique
L'alcool benzylique est un alcool de formule semi-développée C6H5-CH2OH.
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Alcoxyle
En chimie, un groupe alcoxyle (souvent désigné par groupe alcoxy) est une espèce chimique de type monoradicalaire constituée d'un groupe alkyle lié à un atome d'oxygène: R-O•, H-O-R ou encore R1-O-CnH2n-O-R1.
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Amine (chimie)
Structure de l'ammoniac. Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont au moins un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupe carboné.
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Aniline
L’aniline, connue également sous les noms de aminobenzène, phénylamine ou benzèneamine, est un composé organique aromatique de formule chimique.
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Anisole
268x268px L'anisole ou méthoxybenzène est un composé de formule.
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Atome d'hydrogène
L'atome d'hydrogène est le plus simple de tous les atomes du tableau périodique, étant composé d'un proton et d'un électron.
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Benzaldéhyde
Le benzaldéhyde est un liquide incolore à odeur d’amande amère, c'est l'aldéhyde aromatique le plus simple.
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Benzène
Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.
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Brome
Le brome est l'élément chimique de numéro atomique 35, de symbole Br.
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Bromobenzaldéhyde
Le bromobenzaldéhyde est un composé aromatique de formule C7H5BrO.
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Bromobenzène
Le monobromobenzène, ou simplement bromobenzène est un composé organique aromatique issu de la bromation du benzène, c'est-à-dire la substitution électrophile aromatique d'un atome d'hydrogène par un atome de brome.
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Bromophénol
Un bromophénol est un composé aromatique constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et par un ou plusieurs atomes de brome (bromobenzène).
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Bromotoluène
Le bromotoluène est un composé aromatique de formule.
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Chimie organique
La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minéraleCes quelques composés sont détaillés dans l'article « Composé organique ».). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques.
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Chlore
Le chlore est l'élément chimique de numéro atomique 17, de symbole Cl.
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Chlorobenzaldéhyde
Le chlorobenzaldéhyde est un composé aromatique de formule C7H5ClO.
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Chlorobenzène
Le chlorobenzène est un composé aromatique halogéné de formule chimique brute C6H5Cl, constitué d'un noyau benzénique substitué par un atome de chlore.
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Chloronitrobenzène
Le chloronitrobenzène est un composé aromatique de formule.
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Chlorophénol
Un chlorophénol est un composé aromatique constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et par un ou plusieurs atomes de chlore (chlorobenzène).
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Chlorotoluène
Le chlorotoluène ou chlorométhylbenzène est un composé aromatique de formule.
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Composé carbonylé
Un composé carbonylé est un composé organique comportant une double liaison entre un atome de carbone et un atome d'oxygène, l'atome de carbone étant lié communément à des atomes d'hydrogène ou de carbone.
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Constante d'acidité
eau dans une réaction d'équilibre donnant l'ion acétate et l'ion hydronium (code couleur: rouge.
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CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification
édition Le de CRC Press est un ouvrage de référence de la chimie, lancé en 1960.
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Dichlorobenzène
Le dichlorobenzène est un composé aromatique de formule brute C6H4Cl2.
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Effet inductif
Au sein d'un composé chimique, l'effet inductif consiste en la propagation d'une polarisation électronique au fil des liaisons chimiques, due à la différence d'électronégativité des différents éléments liés entre eux.
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Fluor
Un tube contenant du fluor dans un bain de liquide cryogénique. Le fluor est l'élément chimique de numéro atomique 9, de symbole F. C'est le premier élément du groupe des halogènes.
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Fluorobenzaldéhyde
Le fluorobenzaldéhyde est un composé aromatique de formule C7H5FO.
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Fluorobenzène
Le fluorobenzène, couramment abrégé PhF, est un composé chimique de formule.
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Fluorophénol
Un fluorophénol est un composé aromatique constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et par un ou plusieurs atomes de fluor (fluorobenzène).
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Fluorotoluène
Le fluorotoluène ou fluorométhylbenzène est un composé aromatique de formule.
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Formule structurale
Une formule structurale est une formule chimique qui apporte, au-delà de la simple composition d'un composé chimique, d'une espèce chimique ou d'un minéral, une information plus ou moins complète sur la façon dont les atomes sont reliés entre eux et disposés dans l'espace.
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Halogène
Les halogènes sont les éléments chimiques du groupe (colonne) du tableau périodique, anciennement appelé groupe A: ce sont le fluor F, le chlore Cl, le brome Br, l’iode I, l’astate At et le tennesse Ts.
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Halogénation
L'halogénation est une réaction chimique qui permet d'introduire un ou plusieurs atomes d'halogène dans une molécule.
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Halogénoalcane
Les halogénoalcanes ou halogénures d'alkyle sont une sous famille des hydrocarbures halogénés; ce sont les dérivés halogénés des alcanes.
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Halogénure aromatique
Chlorure de benzyle, un exemple d'halogénure aromatique Les halogénure aromatiques sont une sous-famille des halocarbures, les composés organiques halogénés, qui en plus de comporter une liaison covalente carbone-halogène possèdent au moins un cycle aromatique.
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Hydrocarbure aromatique
Un hydrocarbure aromatique ou arène est un hydrocarbure dont la structure moléculaire comprend un cycle possédant une alternance formelle de liaisons simples et doubles, et respectant la règle de Hückel sur l'aromaticité.
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Hydroxyle
Protonation hydroxyle. En chimie et en minéralogie, le nom hydroxyle ou oxhydryle désigne l'entité OH comportant un atome d'oxygène et d'hydrogène liés.
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Hydroxyméthyle
En chimie, le groupe hydroxyméthyle (parfois aussi appelé groupe méthylol) est un groupe fonctionnel dont la formule structurelle est -CH2-OH.
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Iode
L'iode est l'élément chimique de numéro atomique 53, de symbole I. C'est un membre de la famille des halogènes.
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Iodobenzène
L'iodobenzène est un composé aromatique de formule chimique.
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Iodophénol
Un iodophénol est un composé aromatique constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et par un ou plusieurs atomes d'iode (iodobenzène).
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Iodotoluène
L'iodotoluène ou iodométhylbenzène est un composé aromatique de formule.
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Isomérie
Différents types d'isomères. En chimie organique, on parle d'isomérie lorsque deux molécules possèdent la même formule brute mais ont des formules développées ou stéréochimiques différentes.
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Méthyle
En chimie, le groupe méthyle (souvent abrégé Me) est le radical alkyle hydrophobe dérivé du méthane (CH4).
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Modèle compact
acétyl-CoA, une coenzyme d'activation des groupes acétyle. En chimie, le modèle compact est un mode de représentation des molécules en trois dimensions dans lequel les atomes sont représentés par des sphères dont le rayon est proportionnel au rayon atomique et dont la distance entre les centres de deux sphères est proportionnelle à la distance entre les noyaux des atomes représentés par ces sphères, toutes ces distances étant reproduites à la même échelle.
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Nitro (chimie)
150px En chimie, le groupe nitro est un groupe fonctionnel de formule -NO2.
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Nitrobenzène
Le nitrobenzène, de formule chimique C6H5NO2, est un composé organique aromatique connu également sous le nom nitrophène ou essence de mirbane.
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Phénol (composé)
Le phénol, appelé aussi hydroxybenzène, acide phénique, ou encore acide carbolique, est un hydrocarbure aromatique composé d'un noyau phényle et d'une fonction hydroxyle.
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Point d'ébullition
Le point d'ébullition d'un liquide est, pour une pression donnée, la température à partir de laquelle il passe de l'état liquide à l'état gazeux s'il reçoit de la chaleur; il entre alors en ébullition.
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Point de fusion
°C. Le point de fusion (ou la température de fusion) d'un corps pur ou d'un eutectique est, à une pression donnée, la température à laquelle les états liquide et solide de cette substance peuvent coexister à l'équilibre.
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Réactif de Grignard
Les réactifs de Grignard, également appelés organomagnésiens mixtes, sont une classe de composés chimiques couramment utilisés en synthèse organique, notamment en chimie fine, comme dans l'industrie pharmaceutique.
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Réaction de Balz-Schiemann
La réaction de Balz-Schiemann, ou réaction de Schiemann, est une réaction chimique de substitution où un groupe amine aromatique est remplacé par un fluor.
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Réaction de Sandmeyer
La réaction de Sandmeyer est une réaction chimique utilisée pour synthétiser des halogénures d'aryle à partir de sels d'aryldiazonium, en utilisant des sels de cuivre comme réactifs ou catalyseurs.
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Substitution nucléophile aromatique
La substitution nucléophile aromatique est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un groupement électro-attracteur fixé à un cycle aromatique est substitué par un groupement nucléophile.
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Toluène
Le toluène, également appelé méthylbenzène ou phénylméthane est un hydrocarbure aromatique.
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Redirections ici:
Chlorure d'aryle, Halogénoarène, Halogénobenzène, Halogénures d'aryle.
