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Chlorure de méthanesulfonyle

Indice Chlorure de méthanesulfonyle

Le chlorure de méthanesulfonyle ou chlorure de mésyle est un chlorure de sulfonyle (le chlorure de l'acide méthanesulfonique) utilisé pour former des mésylates (méthanesulfonates) et pour générer des sulfènes.

51 relations: Acide, Acide de Lewis, Acide méthylsulfonique, Acyle, Alcool (chimie), Alcyne, Amalgame de sodium, Amide, Base non nucléophile, Cétone, Chlorure, Chlorure de cuivre(II), Chlorure de sulfuryle, Chlorure de thionyle, Cycloaddition, Dessiccateur (verrerie), Ester, Gaz lacrymogène, Groupe protecteur, Hétérocycle, Helvetica Chimica Acta, Hydroxyle, Iminium, Ingestion, Journal of Heterocyclic Chemistry, Journal of the American Chemical Society, Mésylate, Méthane, Méthanethiol, Oxime, Oxydoréduction en chimie organique, Péritoine, Phosgène, Réaction d'élimination, Réaction d'oxydoréduction, Réaction de réarrangement, Réaction de substitution, Réarrangement de Beckmann, Sigma-Aldrich, Substance corrosive, Sulfamidé, Sulfène, Sulfone, Sulfonyle, Sultone, Tétrahydruroaluminate de lithium, Tetrahedron Letters, The Journal of Organic Chemistry, Toxicité, Triéthylamine, ..., Trioxyde de soufre. Développer l'indice (1 plus) »

Acide

Un acide est un composé chimique minéral ou organique accepteur, au sens large, de doublets électroniques.

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Acide de Lewis

Un acide de Lewis (du nom du chimiste américain Gilbert Newton Lewis qui en a donné la définition) est une entité chimique dont un des atomes la constituant possède une lacune électronique, ou case quantique vide, ce qui la rend susceptible d'accepter un doublet d'électrons, et donc de créer une liaison covalente avec une base de Lewis (donneuse de doublet électronique provenant d'un doublet non liant).

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Acide méthylsulfonique

L'acide méthylsulfonique ou acide méthanesulfonique est un acide organique de formule brute.

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Acyle

150px En chimie, un acyle ou un groupe acyle est un radical ou un groupe fonctionnel obtenu en enlevant le groupe hydroxyle d'un acide carboxylique.

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Alcool (chimie)

Le méthanol est le plus simple des alcools. On voit le groupe hydroxyle -OH à droite: O est en rouge et H en blanc. En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des atomes de carbone (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH).

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Alcyne

Exemples d’alcynes. Les alcynes sont des hydrocarbures possédant une insaturation caractérisée par la présence d’une triple liaison carbone-carbone.

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Amalgame de sodium

L’amalgame de sodium est un amalgame, ou alliage, de mercure et de sodium découvert par Hans Goldschmidt et Julius Tafel, deux étudiants de Robert Bunsen.

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Amide

Structure générale des amides Un amide est un composé organique dérivé d'un acide carboxylique.

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Base non nucléophile

Une base non nucléophile est une base organique dont la nucléophilie est faible relativement aux bases le plus souvent employées.

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Cétone

Cétone. Une cétone est un composé organique faisant partie de la famille des composés carbonylés, c'est-à-dire dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle.

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Chlorure

Sels anhydres de chlorure de cobalt(II). Dans le domaine de la chimie ou de la qualité de l'eau ou de l'air, le terme chlorure désigne.

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Chlorure de cuivre(II)

Le chlorure de cuivre(II) est un composé chimique ionique, un composé d'ions chlorures et de cuivre (cuivrique) en proportion stœchiométrique, de couleur brune, de formule chimique CuCl2.

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Chlorure de sulfuryle

Le chlorure de sulfuryle est un composé inorganique de la famille des oxychlorures, de formule.

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Chlorure de thionyle

Le chlorure de thionyle, ou dichlorure de thionyle, est un composé inorganique de la famille des oxychlorures, de formule.

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Cycloaddition

Une cycloaddition est une réaction chimique de cyclisation au cours de laquelle « deux molécules (ou parties d'une même molécule) insaturées ou plus se combinent pour former un adduit cyclique dans lequel il y a une réduction de la multiplicité de liaison.

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Dessiccateur (verrerie)

Un dessiccateur est un équipement servant à protéger des substances contre l'humidité.

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Ester

Séquence de la fonction ester carboxylique. En chimie, la fonction ester désigne un groupement caractéristique formé d'un atome lié simultanément à un atome d'oxygène par une double liaison et à un groupement alkoxyle.

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Gaz lacrymogène

Corps de grenades lacrymogènes utilisées à Istanbul en 2013. Un agent lacrymogène est un composé chimique qui provoque une irritation ou un écoulement lacrymal (larmes).

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Groupe protecteur

En chimie organique on appelle groupe protecteur (ou groupement protecteur) un groupe fonctionnel introduit dans la molécule à partir d'une fonction chimique pour masquer tout ou partie de sa réactivité.

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Hétérocycle

Carbocycle de la pyridine: chaque sommet est occupé par un atome, dont un est l'azote (N) et les cinq autres le carbone. Les hétérocycles ou composés hétérocycliques sont les composés organiques comportant un cycle constitué d'atomes d'au moins deux éléments différents.

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Helvetica Chimica Acta

Helvetica Chimica Acta (abrégé en Helv. Chim. Acta) est une revue scientifique à comité de lecture qui publie des articles dans tous les domaines de la chimie.

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Hydroxyle

Protonation hydroxyle. En chimie et en minéralogie, le nom hydroxyle ou oxhydryle désigne l'entité OH comportant un atome d'oxygène et d'hydrogène liés.

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Iminium

Un cation ou sel d'iminium est un composé organique de structure générale +, et est donc la forme protonée ou substituée d'une imine.

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Ingestion

L'ingestion est l'intégration d'aliments et de liquides, dans un organisme vivant, par une vésicule transportrice (endocytose), ou par un organe dédié tel que la bouche.

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Journal of Heterocyclic Chemistry

en Journal of Heterocyclic Chemistry (abrégé en J. Heterocycl. Chem.) est une revue scientifique à comité de lecture.

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Journal of the American Chemical Society

Le Journal of the American Chemical Society (abrégé en J. Am. Chem. Soc., ou JACS) est une revue scientifique à comité de lecture de premier plan, publiée depuis 1879 par l'American Chemical Society.

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Mésylate

En chimie, un mésylate ou méthanesulfonate (parfois noté OMs) est un sel ou un ester de l'acide méthanesulfonique (CH3SO3H).

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Méthane

Le méthane est un composé chimique de formule chimique, découvert et isolé par Alessandro Volta entre 1776 et 1778.

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Méthanethiol

Le méthanethiol, ou méthylmercaptan est un composé organosulfuré de formule chimique.

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Oxime

200x200px Une oxime est un composé chimique appartenant aux imines, de formule générale RR'C.

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Oxydoréduction en chimie organique

Les réactions d'oxydoréduction sont d'une importance capitale en chimie organique.

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Péritoine

Le péritoine est une membrane séreuse continue, d'une surface estimée à un mètre carré, formée par une couche simple de cellules épithéliales, qui tapisse l'abdomen, le pelvis et les viscères, délimitant l'espace virtuel de la cavité péritonéale.

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Phosgène

Le phosgène, aussi nommé oxychlorure de carbone, dichlorure de méthanoyle ou dichlorure de carbonyle, est un composé chimique de la famille des oxychlorures.

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Réaction d'élimination

En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction organique qui transforme un alcane substitué (halogénoalcanes, alcools…) en dérivé éthylénique, voire en alcène, si la molécule de départ, outre le groupe partant, n'est qu'une chaîne carbonée de type alcane.

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Réaction d'oxydoréduction

L'aluminothermie est une réaction d'oxydoréduction entre l'aluminium et certains oxydes métalliques. Une réaction d'oxydoréduction ou réaction rédox est une réaction chimique au cours de laquelle se produit un transfert d'électrons.

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Réaction de réarrangement

Les réactions de réarrangement (ou réactions de transposition) forment une classe de réactions organiques dans lesquelles le squelette carboné d'une molécule subit un réarrangement pour donner un isomère de constitution.

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Réaction de substitution

Une réaction de substitution est une réaction organique dans laquelle un atome ou groupe d'atomes (groupe fonctionnel) d'un composé chimique est remplacé par un autre atome ou groupe d'atomes (le substituant).

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Réarrangement de Beckmann

En chimie organique, un réarrangement de Beckmann, nommé d'après le chimiste allemand Ernst Otto Beckmann, est une réaction de réarrangement qui permet de convertir une oxime (cétoxime ou aldoxime) en carboxamide et implique la migration d'un groupe alkyle sur un atome d'azote rendu électrophile.

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Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich est une société américaine basée à Saint-Louis dans le Missouri.

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Substance corrosive

international pour les produits chimiques corrosifs. Le pictogramme de transport international pour les corrosifs. Une substance corrosive est une substance qui dégrade ou détruit par réaction chimique des substances avec lesquelles elle entre en contact.

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Sulfamidé

Les sulfamidés, sulfonamides ou sulfamides sont des dérivés substitués du sulfamide.

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Sulfène

Le sulfène est un composé organique extrêmement instable de formule semi-développée O2S.

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Sulfone

groupe sulfonyle est en bleu. Une sulfone est un composé organique contenant un groupe sulfonyle de formule générique.

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Sulfonyle

Structure générique d'une sulfone. Le groupe sulfonyle est en bleu. En chimie organique, le groupe sulfonyle est formé d'un atome de soufre lié à deux atomes d'oxygène par des liaisons doubles, ce qui correspond à la formule.

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Sultone

Les sultones sont des molécules comportant un ester cyclique d'acide sulfonique (ester sulfonique, R-S(.

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Tétrahydruroaluminate de lithium

L'aluminohydrure de lithium, aussi appelé tétrahydruroaluminate de lithium, généralement noté LAH, est un puissant générateur d'hydrures donc un fort réducteur utilisé en chimie organique.

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Tetrahedron Letters

en Tetrahedron Letters (abrégé en Tetrahedron Lett.) est une revue scientifique hebdomadaire à comité de lecture qui publie des articles sous forme de communication concernant le domaine de la chimie organique.

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The Journal of Organic Chemistry

The Journal of Organic Chemistry (abrégé en J. Org. Chem. ou JOC) est une revue scientifique hebdomadaire à comité de lecture traitant de la chimie organique et bioorganique dans tous leurs aspects.

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Toxicité

La toxicité est la mesure de la capacité d’une substance chimique, radionucléide, molécule organique à provoquer des effets néfastes et mauvais pour la santé ou la survie chez toute forme de vie (animale telle qu’un être humain, végétale, fongique, bactérienne), qu'il s'agisse de la vitalité de l'entité ou d'une de ses parties (foie, rein, poumon, cœur, chez l'animal).

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Triéthylamine

La triéthylamine (TEA) ou N,N-diéthyléthanamine est un composé chimique de formule brute, couramment noté Et3N ou NEt3.

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Trioxyde de soufre

Trioxyde de soufre. Le trioxyde de soufre, jadis également appelé anhydride sulfurique, est un composé chimique de formule.

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Redirections ici:

CH3ClO2S, Chlorure de mésyle.

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