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43 relations: Acide chlorhydrique, Acide nitreux, Alcyne, Aniline, Antibiotique, Azote, Base (chimie), Benzène, Benzo(c)cinnoline, Carbone, Chemische Berichte, Chlorhydrate, Chlorure, Composé aromatique, Composé bicyclique, Cyclisation, Décarboxylation, Déshydrogénation, Diazanaphtalène, Diazonium, European Journal of Organic Chemistry, Formule brute, Hétérocycle, Hecto, Hydroxyle, Isomérie, Méthanol, Molécule d'eau, Naphtalène, Nitrite de sodium, Nitrosamine, Oxyde de mercure(II), Oxydoréduction en chimie organique, Pascal (unité), Phtalazine, Précipité, Pyridazine, Quinazoline, Quinoxaline, Réaction organique, Solution tampon, Synthèse de triazine de Bamberger, Vinyle.
Acide chlorhydrique
L'acide chlorhydrique (aussi anciennement appelé acide muriatique) est une solution de chlorure d'hydrogène dans l'eau.
Voir Cinnoline et Acide chlorhydrique
Acide nitreux
L'acide nitreux est un composé chimique de formule.
Voir Cinnoline et Acide nitreux
Alcyne
Exemples d’alcynes. Les alcynes sont des hydrocarbures possédant une insaturation caractérisée par la présence d’une triple liaison carbone-carbone.
Voir Cinnoline et Alcyne
Aniline
L’aniline, connue également sous les noms de aminobenzène, phénylamine ou benzèneamine, est un composé organique aromatique de formule chimique.
Voir Cinnoline et Aniline
Antibiotique
bêta-lactamines. Un antibiotique (du grec anti: « contre », et bios: « la vie ») est une substance naturelle ou synthétique qui détruit ou bloque la croissance des bactéries.
Voir Cinnoline et Antibiotique
Azote
L'azote est l'élément chimique de numéro atomique 7, de symbole N (du latin nitrogenium).
Voir Cinnoline et Azote
Base (chimie)
Bouteille d'ammoniaque à 25-28%. Une base est un produit chimique qui, à l'inverse d'un acide, est capable de capturer un ou plusieurs protons ou, réciproquement, de fournir des électrons.
Voir Cinnoline et Base (chimie)
Benzène
Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.
Voir Cinnoline et Benzène
Benzo(c)cinnoline
La benzocinnoline est un composé organique tricyclique qui consiste en un cycle benzène fusionné sur la cinnoline de telle façon que la benzocinnoline résultante possède deux plans de symétrie σv, l'un dans le plan de la molécule, l'autre parallèle à l'axe C2 et passant par le milieu de la liaison azote-azote.
Voir Cinnoline et Benzo(c)cinnoline
Carbone
Le carbone est l'élément chimique de et de Il possède trois isotopes naturels.
Voir Cinnoline et Carbone
Chemische Berichte
Chemische Berichte (abrégé en Chem. Ber.) est une revue scientifique à comité de lecture, parue de 1868 à 1997, qui publie des articles dans tous les domaines de la chimie.
Voir Cinnoline et Chemische Berichte
Chlorhydrate
Un chlorhydrate ou hydrochlorate est une substance qui associe un composé et une ou plusieurs molécules de chlorure d'hydrogène, HCl, comme un hydrate en est une qui contient des molécules d'eau.
Voir Cinnoline et Chlorhydrate
Chlorure
Sels anhydres de chlorure de cobalt(II). Dans le domaine de la chimie ou de la qualité de l'eau ou de l'air, le terme chlorure désigne.
Composé aromatique
Le benzène est la molécule aromatique la plus simple. En chimie organique, les composés aromatiques sont des molécules telles que le benzène dont les atomes forment des structures cycliques et planes particulièrement stables.
Voir Cinnoline et Composé aromatique
Composé bicyclique
Norbornane ou bicyclo2.2.1heptane. Décaline ou bicyclo4.4.0décane. Spiro2.2pentane, une molécule spirocyclique. Un composé bicyclique est une molécule qui présente deux cycles fusionnés.
Voir Cinnoline et Composé bicyclique
Cyclisation
La cyclisation, ou annélation, est un type de réaction chimique ayant pour but la création d'une molécule organique comportant un cycle d'atomes, à partir d'une ou plusieurs molécules organiques, apportant les éléments constitutifs de ce cycle.
Décarboxylation
La décarboxylation est une réaction chimique au cours de laquelle une molécule de dioxyde de carbone est éliminée (généralement par chauffage) d'une molécule organique portant un groupe carboxyle, selon le schéma général suivant: \rm R-\color \color \xrightarrow\text R-H + CO_2.
Voir Cinnoline et Décarboxylation
Déshydrogénation
La déshydrogénation est une réaction chimique, nécessitant souvent l'utilisation de catalyseurs, et dans des conditions de température et de pression définies, qui correspond à la perte d'atomes d'hydrogène (H).
Voir Cinnoline et Déshydrogénation
Diazanaphtalène
Les diazanaphtalènes sont une famille de dix composés aromatiques hétérobicycliques de formule brute C8H6N2: quatre benzodiazines et six naphtyridines.
Voir Cinnoline et Diazanaphtalène
Diazonium
Un diazonium est un cation formé d'un groupe de deux atomes d'azote en position terminale sur une molécule.
European Journal of Organic Chemistry
European Journal of Organic Chemistry (abrégé en Eur. J. Org. Chem.) est une revue scientifique à comité de lecture qui publie des articles dans le domaine de la chimie organique.
Voir Cinnoline et European Journal of Organic Chemistry
Formule brute
La formule brute est l'écriture la plus compacte décrivant un composé chimique ou un corps simple.
Voir Cinnoline et Formule brute
Hétérocycle
Carbocycle de la pyridine: chaque sommet est occupé par un atome, dont un est l'azote (N) et les cinq autres le carbone. Les hétérocycles ou composés hétérocycliques sont les composés organiques comportant un cycle constitué d'atomes d'au moins deux éléments différents.
Hecto
Hecto (symbole h) est le préfixe du Système international d'unités (SI) qui représente 102 soit 100.
Voir Cinnoline et Hecto
Hydroxyle
Protonation hydroxyle. En chimie et en minéralogie, le nom hydroxyle ou oxhydryle désigne l'entité OH comportant un atome d'oxygène et d'hydrogène liés.
Isomérie
Différents types d'isomères. En chimie organique, on parle d'isomérie lorsque deux molécules possèdent la même formule brute mais ont des formules développées ou stéréochimiques différentes.
Méthanol
Le méthanol (ou alcool méthylique, carbinol, alcool de bois, naphte de bois ou esprit de bois) est un composé organique de formule: CHOH (souvent abrégé en MeOH).
Molécule d'eau
La molécule d’eau, de formule, est le constituant essentiel de l’eau pure.
Voir Cinnoline et Molécule d'eau
Naphtalène
Le naphtalène ou naphtaline ou camphre de goudron est un hydrocarbure aromatique polycyclique, plus précisément un alcène à deux cycles, de formule brute.
Nitrite de sodium
Le nitrite de sodium, de formule NaNO2, est le nitrite le plus important dans l'industrie chimique.
Voir Cinnoline et Nitrite de sodium
Nitrosamine
Nitrosamine. Les nitrosamines sont une famille de composés chimiques azotées et oxydées.
Oxyde de mercure(II)
L'oxyde de mercure(II) ou oxyde mercurique a pour formule chimique HgO.
Voir Cinnoline et Oxyde de mercure(II)
Oxydoréduction en chimie organique
Les réactions d'oxydoréduction sont d'une importance capitale en chimie organique.
Voir Cinnoline et Oxydoréduction en chimie organique
Pascal (unité)
Le pascal, de symbole Pa, est l'unité de pression ou de contrainte du Système international d'unités (SI).
Voir Cinnoline et Pascal (unité)
Phtalazine
La phtalazine, aussi appelée benzo-orthodiazine ou benzopyridazine, est un composé organique hétérocyclique de formule brute C8H6N2.
Précipité
Formation d'un précipité d'hydroxyde de cobalt(II). En chimie et en métallurgie, un précipité est une phase dispersée hétérogène dans une phase majoritaire.
Pyridazine
La pyridazine (ou 1,2-diazine) est une molécule di-azotée hétérocyclique de formule chimique.
Quinazoline
La quinazoline est un composé organique aromatique hétérobicyclique, issu de la fusion d'un cycle de benzène et d'un cycle de pyrimidine.
Quinoxaline
La quinoxaline aussi appelé benzopyrazine est un composé organique hétérocyclique contenant un noyau benzénique soudé à un cycle pyrazine.
Réaction organique
Les réactions organiques sont des réactions chimiques impliquant des composés organiques.
Voir Cinnoline et Réaction organique
Solution tampon
En chimie, une solution tampon est une solution qui maintient approximativement le même pH malgré l'addition de petites quantités d'un acide ou d'une base, ou malgré une dilution.
Voir Cinnoline et Solution tampon
Synthèse de triazine de Bamberger
La synthèse de triazine de Bamberger en chimie organique est une méthode de synthèses classique des triazines, décrite la première fois par Eugen Bamberger en 1892.
Voir Cinnoline et Synthèse de triazine de Bamberger
Vinyle
Le vinyle est, selon l’Union internationale de chimie pure et appliquée, l’autre nom qui est donné à l’éthényle de formule développée suivante: Vinyle (où R est le reste de la chaîne carbonée à laquelle l’alkyle « vinyle » est rattaché).
Voir Cinnoline et Vinyle

