Table des matières
12 relations: Actine, Chromosome X, Dysplasie frontométaphysaire, Endothélium, Filamine, Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X, Hypoxie, Jonction intercellulaire, Syndrome de Melnick-Needles, Syndrome oto-palato-digital, Thrombopénie, Valvulopathie cardiaque.
- Chromosome X humain
Actine
Actine G. Actine F. L'actine est une protéine bi-globulaire de de diamètre qui joue un rôle important dans l'architecture et les mouvements cellulaires EN.
Voir Filamine A et Actine
Chromosome X
Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y).
Voir Filamine A et Chromosome X
Dysplasie frontométaphysaire
La dysplasie frontométaphysaire ou syndrome de Cohen-Gorlin fait partie du spectre phénotypique des ostéodysplasies fronto-oto-palato-digitales.
Voir Filamine A et Dysplasie frontométaphysaire
Endothélium
Comparaison de l'endothélium vasculaire sain et dysfonctionnel. L'endothélium vasculaire est la couche la plus interne des vaisseaux sanguins, celle en contact avec le sang.
Voir Filamine A et Endothélium
Filamine
Les filamines sont une classe de protéines se fixant sur l'actine, permettant de stabiliser sa structure tridimensionnelle.
Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X
L'hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X est une anomalie de la migration des neurones qui, au lieu de se trouver dans le cortex, se localisent le long des ventricules latéraux.
Voir Filamine A et Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X
Hypoxie
L'hypoxie (mot formé à partir du grec, « sous », et de « oxygène ») est une inadéquation entre les besoins tissulaires en oxygène et les apports.
Jonction intercellulaire
Dans les tissus animaux, les cellules voisines sont reliées entre elles par diverses structures qui assurent une cohérence de l'ensemble du tissu.
Voir Filamine A et Jonction intercellulaire
Syndrome de Melnick-Needles
Le syndrome de Melnick-Needles fait partie du spectre phénotypique des ostéodysplasies fronto-oto-palato-digitales.
Voir Filamine A et Syndrome de Melnick-Needles
Syndrome oto-palato-digital
Le syndrome oto-palato-digital ou syndrome de Taybi fait partie du spectre phénotypique des ostéodysplasies fronto-oto-palato-digitales.
Voir Filamine A et Syndrome oto-palato-digital
Thrombopénie
Une thrombopénie (ou thrombocytopénie, ou hypoplaquettose) est une anomalie de la quantité de thrombocytes (plaquettes) dans le sang, caractérisée par une diminution du nombre de thrombocytes en dessous du seuil de 150 giga thrombocytes par litre ou une diminution de 50 % par rapport au niveau de référence.
Voir Filamine A et Thrombopénie
Valvulopathie cardiaque
Le terme valvulopathie cardiaque (littéralement, maladie des valves cardiaques) désigne divers dysfonctionnements des valves cardiaques.
Voir Filamine A et Valvulopathie cardiaque
Voir aussi
Chromosome X humain
- ADN polymérase alpha
- Acétylsérotonine O-méthyltransférase
- Amélogénine
- Apeline
- Apolipoprotéine O
- CD123
- CXCR3
- Chromosome X
- DNaseX
- Dystrophine
- Ectodysplasine
- Enzyme de conversion de l'angiotensine 2
- FOXP3
- Facteur VIII
- Facteur anti-hémophilique B
- Filamine A
- GATA1
- GPR101
- Globuline liant la thyroxine
- Glutamate déshydrogénase
- Glycérol kinase
- Glycogénine
- Isocitrate déshydrogénase
- KDM5C
- KIF4A
- LAMP2
- Moésine
- Monoamine oxydase
- Neuroligine
- Ornithine carbamoyltransférase
- PRPP synthétase
- Phosphoglycérate kinase
- Plastine 3
- Pyruvate déshydrogénase
- Récepteur des androgènes
- SH2D1A
- Synaptophysine
- TEX11
- TLR7
- Transketolase-like-1
- Translocase ATP/ADP
- Tyrosine kinase de Bruton
- Ubiquiline 2
- Uracile phosphoribosyltransférase
- Xist