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Ladderane

Indice Ladderane

En chimie, un ladderane est une molécule organique contenant au moins deux cycles cyclobutane concaténés ou plus.

Table des matières

  1. 79 relations: Acétylène, Acide gras, Acide pentacycloanammoxique, Activation de liaison C-H, Alkyle, Amalgame, Amalgame de sodium, Anaérobie, Anammox, Anammoxosome, Angewandte Chemie, Anhydride maléique, Anti-aromaticité, Atome, Bactérie, Bromation, Brome, Catalyse, Catalyseur de Crabtree, Combustible, Complexe (chimie), Composé carbonylé, Composé insaturé, Composé organique, Composé polycyclique, Cyclisation, Cycloalcane, Cyclobutadiène, Cyclobutane, Cyclohexane, Cyclooctatétraène, Cyclophane, Diazote, Diène, Dimère, Elias James Corey, Formule brute, HBR, Hydrazine, Hydroboration, Hydrocarbure, Hydrogène, Hydrogénation, Hydroxylamine, Intermédiaire réactionnel, Isomérie, Journal of the Chemical Society, Lanceur (astronautique), Liaison carbone-carbone, Liaison double, ... Développer l'indice (29 plus) »

  2. Cyclobutane
  3. Hydrocarbure polycyclique non aromatique

Acétylène

L’acétylène (appelé éthyne par la nomenclature IUPAC) est un hydrocarbure de la classe des alcynes de formule brute.

Voir Ladderane et Acétylène

Acide gras

Un acide gras est un acide carboxylique à chaîne aliphatique.

Voir Ladderane et Acide gras

Acide pentacycloanammoxique

L'acide pentacycloanammoxique, ou acide 8--ladderane-octanoïque, est un acide gras saturé de type ladderane à de carbone découvert chez Candidatus Brocadia anammoxidans, une bactérie réalisant le processus d'anammox (oxydation anaérobie de l'ammonium) à sous la surface de la mer Noire, d'où son nom.

Voir Ladderane et Acide pentacycloanammoxique

Activation de liaison C-H

L'activation de liaison carbone-hydrogène, ou activation C-H, est une réaction qui rompt une liaison carbone-hydrogène.

Voir Ladderane et Activation de liaison C-H

Alkyle

Les alkyles dérivent des alcanes par la perte d'un atome d'hydrogène.

Voir Ladderane et Alkyle

Amalgame

Le mot amalgame (du latin alchimiste du moyen âge amalgama de l'arabe amal al-djamā: fusion, union charnelle) est employé dans plusieurs domaines.

Voir Ladderane et Amalgame

Amalgame de sodium

L’amalgame de sodium est un amalgame, ou alliage, de mercure et de sodium découvert par Hans Goldschmidt et Julius Tafel, deux étudiants de Robert Bunsen.

Voir Ladderane et Amalgame de sodium

Anaérobie

bactéries du genre Desulfovibrio. Un anaérobie ou organisme anaérobie est tout organisme dont le métabolisme redox ne dépend pas du dioxygène.

Voir Ladderane et Anaérobie

Anammox

L’oxydation anaérobie de l’ammonium ou l’« anammoxAbréviation de anaerobic ammonium oxidation » en anglais.

Voir Ladderane et Anammox

Anammoxosome

En cytologie, un anammoxosome est un organite bactérien caractéristique de bactéries chimioautotrophes anaérobies dites anammox telles que Ca.

Voir Ladderane et Anammoxosome

Angewandte Chemie

Angewandte Chemie (abrégé en Angew. Chem. Int. Ed. pour l'édition internationale) est une revue scientifique à comité de lecture publiée depuis 1887.

Voir Ladderane et Angewandte Chemie

Anhydride maléique

L'anhydride maléique (anhydride cis-butènedioïque) est l'anhydride de l'acide maléique (acide carboxylique): Il se présente généralement sous la forme de cristaux blancs à transparents.

Voir Ladderane et Anhydride maléique

Anti-aromaticité

Un composé anti-aromatique est un composé cyclique contenant une alternance de liaisons doubles et simples, où l'énergie des électrons pi du composé anti-aromatique est supérieure à celle du composé équivalent en chaine ouverte.

Voir Ladderane et Anti-aromaticité

Atome

hélium 4, agrandi à droite, est formé de deux protons et de deux neutrons. Atomes de carbone à la surface de graphite observés par microscope à effet tunnel. Un atome est la plus petite partie d'un corps simple pouvant se combiner chimiquement avec un autre.

Voir Ladderane et Atome

Bactérie

Le terme bactérie est un nom vernaculaire qui désigne certains organismes vivants microscopiques et procaryotes présents dans tous les milieux.

Voir Ladderane et Bactérie

Bromation

La bromation est un cas particulier d'halogénation, et fait référence à une réaction chimique visant à introduire un ou plusieurs atomes de brome dans un composé organique.

Voir Ladderane et Bromation

Brome

Le brome est l'élément chimique de numéro atomique 35, de symbole Br.

Voir Ladderane et Brome

Catalyse

Intérieur du musée de la catalyse à Widnes en Angleterre. En chimie, la catalyse (du nom grec:, « dissolution. ») se réfère à l'accélération ou la réorientation de la cinétique de réaction au moyen d'un catalyseur, et dans certains cas à la sélectivité pour diriger la réaction dans un sens privilégié (réaction concurrente, production d'un produit plutôt qu'un autre).

Voir Ladderane et Catalyse

Catalyseur de Crabtree

Le catalyseur de Crabtree est un complexe de l'iridium, du cycloocta-1,5-diène (COD), de la tris-cyclohexylphosphine et de la pyridine.

Voir Ladderane et Catalyseur de Crabtree

Combustible

cheminée traditionnelle est généralement du bois. Un combustible est un composé chimique qui, avec un comburant (comme le dioxygène) et de l'énergie, se consume dans une réaction chimique générant de la chaleur: la combustion.

Voir Ladderane et Combustible

Complexe (chimie)

En chimie, plus particulièrement en chimie inorganique, un complexe est un édifice polyatomique constitué d'une ou de plusieurs entités indépendantes (ions ou molécules), en interaction.

Voir Ladderane et Complexe (chimie)

Composé carbonylé

Un composé carbonylé est un composé organique comportant une double liaison entre un atome de carbone et un atome d'oxygène, l'atome de carbone étant lié communément à des atomes d'hydrogène ou de carbone.

Voir Ladderane et Composé carbonylé

Composé insaturé

Les composés insaturés sont, en chimie organique, des composés dont le nombre total d'atomes est inférieur à celui que l'on peut déduire de la valence maximale de chacun des atomes constitutifs prise individuellement.

Voir Ladderane et Composé insaturé

Composé organique

Les composés organiques sont les composés dont un des éléments chimiques constitutifs est le carbone, à quelques exceptions près.

Voir Ladderane et Composé organique

Composé polycyclique

En chimie organique, un composé polycyclique est un composé cyclique constitué par plus d'un cycle.

Voir Ladderane et Composé polycyclique

Cyclisation

La cyclisation, ou annélation, est un type de réaction chimique ayant pour but la création d'une molécule organique comportant un cycle d'atomes, à partir d'une ou plusieurs molécules organiques, apportant les éléments constitutifs de ce cycle.

Voir Ladderane et Cyclisation

Cycloalcane

En chimie organique, les cycloalcanes (ou cyclanes) sont une série de molécules contenant deux atomes d'hydrogène par carbone et arrangées en forme d'anneau.

Voir Ladderane et Cycloalcane

Cyclobutadiène

Le cyclobutadiène est le plus petit des annulènes (annulène) et est un hydrocarbure cyclique extrêmement instable qui, à l'état libre et à pression et température ambiante, a une demi-vie plus courte que cinq secondes.

Voir Ladderane et Cyclobutadiène

Cyclobutane

Le cyclobutane est un hydrocarbure et plus précisément un alcane cyclique, un cycloalcane de formule brute C4H8, les quatre atomes de carbone étant placés au sommet d'un carré non plat.

Voir Ladderane et Cyclobutane

Cyclohexane

Le cyclohexane est un hydrocarbure alicyclique non éthylénique de la famille des (mono)cycloalcanes de formule brute CH.

Voir Ladderane et Cyclohexane

Cyclooctatétraène

Le cyclooctatétraène est, par abus de langage, le cycloocta-1,3,5,7-tétraène ou COT, ses autres isomères étant systématiquement numérotés.

Voir Ladderane et Cyclooctatétraène

Cyclophane

Le terme de cyclophane désigne historiquement des composés possédant deux groupes p-phénylène se faisant face, liés par des ponts alkyles (–n–).

Voir Ladderane et Cyclophane

Diazote

Le diazote, communément nommé azote, est une molécule diatomique composée de deux atomes d'azote.

Voir Ladderane et Diazote

Diène

Les diènes sont des hydrocarbures qui contiennent deux doubles liaisons.

Voir Ladderane et Diène

Dimère

Le saccharose, ou sucre de table, est un dimère composé de glucose et de fructose. En chimie, un dimère est une molécule de la famille des polymères ne comportant que deux sous-unités.

Voir Ladderane et Dimère

Elias James Corey

Elias James Corey, né le à Methuen (Massachusetts), est un chimiste américain d'origine libanaise.

Voir Ladderane et Elias James Corey

Formule brute

La formule brute est l'écriture la plus compacte décrivant un composé chimique ou un corps simple.

Voir Ladderane et Formule brute

HBR

HBR peut désigner.

Voir Ladderane et HBR

Hydrazine

L’hydrazine, de nom officiel diazane, de formule chimique N2H4 et de formule semi-développée H2N-NH2, est un composé chimique liquide incolore, avec une odeur rappelant celle de l’ammoniac.

Voir Ladderane et Hydrazine

Hydroboration

L'hydroboration est une réaction de chimie organique transformant un alcène en alcool par utilisation de borane, elle fut découverte par Herbert C. Brown, chimiste britannique lauréat du Prix Nobel de chimie en 1979.

Voir Ladderane et Hydroboration

Hydrocarbure

18) est un hydrocarbure que l'on trouve dans le pétrole, les sphères noires représentent les atomes de carbone, les blanches ceux d'hydrogène. Un hydrocarbure (HC) est un composé organique constitué exclusivement d'atomes de carbone (C) et d'hydrogène (H).

Voir Ladderane et Hydrocarbure

Hydrogène

Lhydrogène est l'élément chimique de numéro atomique 1, de symbole H. L'hydrogène présent sur Terre est presque entièrement constitué de l'isotope H (ou protium, comportant un proton et zéro neutron) et d'environ 0,01 % de deutérium H (un proton, un neutron).

Voir Ladderane et Hydrogène

Hydrogénation

L'hydrogénation est une réaction chimique qui consiste en l'addition d'une molécule de dihydrogène (H2) à un autre composé.

Voir Ladderane et Hydrogénation

Hydroxylamine

L'hydroxylamine est un composé inorganique de formule.

Voir Ladderane et Hydroxylamine

Intermédiaire réactionnel

Un intermédiaire réactionnel est une espèce participant à un mécanisme réactionnel et qui n'est ni un réactif, ni un produit dans l'équation-bilan de la réaction.

Voir Ladderane et Intermédiaire réactionnel

Isomérie

Différents types d'isomères. En chimie organique, on parle d'isomérie lorsque deux molécules possèdent la même formule brute mais ont des formules développées ou stéréochimiques différentes.

Voir Ladderane et Isomérie

Journal of the Chemical Society

Journal of the Chemical Society (abrégé en J. Chem. Soc.) était une revue scientifique à comité de lecture qui a publié des articles de recherches originales dans tous les domaines de la chimie.

Voir Ladderane et Journal of the Chemical Society

Lanceur (astronautique)

Dans le domaine astronautique, un lanceur est une fusée capable de placer une charge utile en orbite autour de la Terre ou de l'envoyer dans l'espace interplanétaire.

Voir Ladderane et Lanceur (astronautique)

Liaison carbone-carbone

Une liaison carbone-carbone est une liaison covalente entre deux atomes de carbone.

Voir Ladderane et Liaison carbone-carbone

Liaison double

texte.

Voir Ladderane et Liaison double

Lipide

estérifié par la phosphocholine (en rouge), l'acide palmitique (en bleu) et l'acide oléique (en vert). polaire » ① et des « queues apolaires » ② de molécules amphiphiles de phosphoglycérides. bicouches lipidiques. Les lipides constituent la matière grasse des êtres vivants.

Voir Ladderane et Lipide

Lithium

Le lithium est l'élément chimique de numéro atomique 3, de symbole Li.

Voir Ladderane et Lithium

Manganèse

Le manganèse (symbole Mn) est un élément chimique possédant un seul isotope stable, et dont le numéro atomique est 25.

Voir Ladderane et Manganèse

Métal

En chimie, les métaux sont des matériaux dont les atomes sont unis par des liaisons métalliques.

Voir Ladderane et Métal

Molécule

alt.

Voir Ladderane et Molécule

Moteur-fusée

Le moteur-fusée est un type de moteurs à réaction, c'est-à-dire un engin qui projette un fluide (gaz ou liquide) vers l'arrière, ce qui transmet par réaction une poussée au véhicule solidaire du moteur, de force égale et de direction opposée, vers l'avant.

Voir Ladderane et Moteur-fusée

Nature (revue)

Nature est une revue scientifique généraliste de référence, à comité de lecture et publiée de manière hebdomadaire.

Voir Ladderane et Nature (revue)

Nitrate de cérium et d'ammonium

Le nitrate de cérium et d'ammonium, très souvent appelé par son acronyme anglophone, "CAN" (pour Ceric Ammonium Nitrate), est un composé inorganique de formule (NH4)2Ce(NO3)6.

Voir Ladderane et Nitrate de cérium et d'ammonium

Nomenclature systématique

La nomenclature systématique est un système de dénomination standardisée des composés chimiques qui est l'application plus ou moins stricte des recommandations de, par exemple, la nomenclature IUPAC, la nomenclature des Chemical Abstracts ou de tout autre système.

Voir Ladderane et Nomenclature systématique

Numéro CAS

Le numéro CAS (ou en anglais) d'une substance chimique, polymère, séquence biologique et alliage est son numéro d'enregistrement unique auprès de la banque de données de texte.

Voir Ladderane et Numéro CAS

Organic Syntheses

Organic Syntheses (abrégé en Org. Synth.) est une revue scientifique à comité de lecture en libre accès fondée en 1921 et qui publie annuellement des procédures détaillées et vérifiées de synthèses de composés organiques à destination de la communauté des chimistes.

Voir Ladderane et Organic Syntheses

Organozincique

Zn. Diéthylzinc, premier organozincique synthétisé. Un organozincique est un composé organométallique contenant une liaison carbone–zinc.

Voir Ladderane et Organozincique

Oxygène liquide

L'oxygène liquide est le dioxygène refroidi au-dessous de son point de condensation, soit sous la pression atmosphérique.

Voir Ladderane et Oxygène liquide

Phosphatidylcholine

Exemple de phosphatidylcholine, la palmitoyl-oleyl-''sn''-phosphatidylcholine. En général, une lécithine comporte un acide gras saturé et un autre insaturé. La phosphatidylcholine, qui est parfois confondue avec "la", est un lipide de la classe des phosphoglycérides.

Voir Ladderane et Phosphatidylcholine

Planctomycetota

Les planctomycètes ou Planctomycetota (anciennement Planctomycetes) forment un phylum de bactéries aquatiques, qui se trouvent dans des terrains saumâtres, marins ou d'eau douce, mais aussi de bactéries terrestres qui jouent un rôle important dans le processus anammox.

Voir Ladderane et Planctomycetota

Polyène

Polyène est le nom générique des composés organiques polyinsaturés qui contiennent au moins deux doubles liaisons carbone-carbone.

Voir Ladderane et Polyène

Polymérisation

latex de ce ballon de baudruche est synthétisé par polymérisation. n'' supérieur à formatnum:100000. La polymérisation désigne la réaction chimique ou le procédé par lesquels des petites molécules (par exemple des hydrocarbures de deux à dix atomes de carbone) réagissent entre elles pour former des molécules de masses molaires plus élevées.

Voir Ladderane et Polymérisation

Porphyrine

Les porphyrines sont des molécules à structures cycliques impliquées dans le transport du dioxygène et pouvant jouer le rôle de cofacteur lié (groupement prosthétique) à certaines enzymes.

Voir Ladderane et Porphyrine

Prismane

Les prismanes ou prismanes sont des hydrocarbures polycycliques sans autre insaturation, donc des cycloalcanes.

Voir Ladderane et Prismane

Propergol liquide

En astronautique, on appelle propergol liquide tout système chimique composé d'un ou plusieurs ergols stockés à l'état liquide pour produire, par décomposition ou par combustion, un mélange gazeux dont la détente à travers une tuyère fournit une force de poussée.

Voir Ladderane et Propergol liquide

Réaction d'addition

Une réaction d'addition est un type de réaction organique où au moins deux molécules se combinent pour en former une autre, plus grande.

Voir Ladderane et Réaction d'addition

Réaction de couplage

En chimie organique, une réaction de couplage est une transformation qui permet l'association de deux radicaux hydrocarbures, en général à l'aide d'un catalyseur métallique.

Voir Ladderane et Réaction de couplage

Réaction de Wittig

La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles.

Voir Ladderane et Réaction de Wittig

Réarrangement de Wolff

Le réarrangement de Wolff est une réaction de réarrangement d'une α-diazo-cétone en cétène.

Voir Ladderane et Réarrangement de Wolff

RP-1

Décollage de la mission Apollo 11, à bord d'un lanceur Saturn V, dont les deux premiers étages fonctionnent grâce à du kérosène de grade RP-1 Le RP-1 (ou Petroleum 1) est une forme de kérosène spécialement raffiné en vue d'une utilisation comme carburant liquide stockable pour lanceurs spatiaux.

Voir Ladderane et RP-1

Spécificité et sélectivité

En chimie, une réaction est spécifique si le résultat dépend du réactif, soit parce que la nature du produit en découlera, soit parce que le mécanisme nécessite un arrangement particulier des atomes impliqués, donnant un produit particulier, sans quoi il ne fonctionnera pas.

Voir Ladderane et Spécificité et sélectivité

The Journal of Organic Chemistry

The Journal of Organic Chemistry (abrégé en J. Org. Chem. ou JOC) est une revue scientifique hebdomadaire à comité de lecture traitant de la chimie organique et bioorganique dans tous leurs aspects.

Voir Ladderane et The Journal of Organic Chemistry

Université Stanford

La Leland Stanford Junior University, plus connue sous le nom d'université Stanford, est une université américaine privée, située dans la Silicon Valley au sud de San Francisco.

Voir Ladderane et Université Stanford

1,4-Benzoquinone

La 1,4-benzoquinone ou cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione est une cétone de formule brute.

Voir Ladderane et 1,4-Benzoquinone

Voir aussi

Cyclobutane

Hydrocarbure polycyclique non aromatique

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