Table des matières
6 relations: Acronymie, Hypertélorisme, Maladie génétique, Signe clinique, Sténose et atrésie pulmonaire, Surdité.
- Syndrome en cardiologie
Acronymie
Lacronymie est la création d'un mot formé des initiales abréviatives (OTAN, ovni, Unicef) de plusieurs mots, ou bien de lettres ou de syllabes initiales (radar, Benelux), ou parfois d'un mélange de lettres initiales et non initiales (Medef, sida), et qui se prononce comme un mot normal et non pas lettre par lettre.
Voir Syndrome LEOPARD et Acronymie
Hypertélorisme
L'hypertélorisme est un symptôme caractérisé par une augmentation de distance entre deux organes ou parties du corps souvent utilisé pour décrire une augmentation de la distance entre les deux yeux (hypertélorisme orbital).
Voir Syndrome LEOPARD et Hypertélorisme
Maladie génétique
Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.
Voir Syndrome LEOPARD et Maladie génétique
Signe clinique
Un signe clinique ou signe médical est la manifestation d'une maladie, constatée objectivement par un médecin ou tout autre observateur.
Voir Syndrome LEOPARD et Signe clinique
Sténose et atrésie pulmonaire
Le terme sténose et atrésie pulmonaire est employé pour désigner les anomalies congénitales du cœur en rapport avec un rétrécissement de la voie d'éjection du ventricule droit du cœur.
Voir Syndrome LEOPARD et Sténose et atrésie pulmonaire
Surdité
La surdité est un état pathologique de l'audition caractérisé par une perte partielle ou totale de la perception des sons.
Voir Syndrome LEOPARD et Surdité
Voir aussi
Syndrome en cardiologie
- Complexe de Carney
- Monosomie 1p36
- Syndrome 3C
- Syndrome CHARGE
- Syndrome LEOPARD
- Syndrome X (cardiovasculaire)
- Syndrome cardio-facio-cutané
- Syndrome coronarien aigu
- Syndrome d'Adams-Stokes
- Syndrome d'Alagille
- Syndrome d'Andersen-Tawil
- Syndrome d'Eisenmenger
- Syndrome d'Ellis-Van Creveld
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Coffin-Lowry
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Holt-Oram
- Syndrome de Jacobsen
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Syndrome de Marden-Walker
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de McKusick Kaufman
- Syndrome de McLeod
- Syndrome de Mowat-Wilson
- Syndrome de Niikawa-Kuroki
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Romano-Ward
- Syndrome de Timothy
- Syndrome de Townes-Brocks
- Syndrome de Turner
- Syndrome de VACTERL
- Syndrome de Wellens
- Syndrome de Williams
- Syndrome de Wolff-Parkinson-White
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Syndrome des yeux de chat
- Syndrome du QT court
- Syndrome du QT long
- Syndrome du cimeterre
- Triploïdie en mosaïque
- Trisomie 13
- Trisomie 18
- Trisomie 21